《中华人民共和国广告法》第四十六条规定:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。

办理流程:

1、初审:省级食品药品监督管理部门在收到申请后，首先对申请人提交的材料的真实性、有效性、合法性、完整性及制作前广告方案进行审查，符合条件的，予以受理;不符合条

件的，资料退还申请人并说明理由。

2、终审:申请人凭初审合格意见，将准备用于刊播的**终广告作品送交省食品药品监督管理局进行终审，终审合格者，省食品药品监督管理局核发广告审查批准文号。

一、申请审查境内生产的农药的广告，应当填写《农药广告审查表》，并提交下列证明文件：

1、农药生产者和申请人的营业执照副本；

2、农药生产许可证或准产证；

3、农药登记证、产品标准号、农药产品标签； 

二、申请审查境外生产的农药的广告，应当填写《农药广告审查表》，并提交下列证明文件及相应的中文译本：

1 、农药生产者和申请人的营业执照副本;

2 、人民共和国农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签;